เอฟดีเอสหรัฐสั่งถอนการอนุญาตใช้ยา “อีวูชิลด์” ของแอสตร้าเซนเนก้า

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (เอฟดีเอ) ของสหรัฐเปิดเผยในวันพฤหัสบดี (26 ม.ค.) ว่า เอฟดีเอยังไม่อนุญาตให้ใช้ยา “อีวูชิลด์” (Evusheld) ซึ่งเป็นยาค็อกเทลแอนติบอดีของบริษัทแอสตร้าเซนเนก้าในสหรัฐในขณะนี้ไปจนกว่าจะมีการประกาศเพิ่มเติม เนื่องจากพบว่า ยานี้ไม่มีแนวโน้มที่จะสามารถป้องกันการติดเชื้อโควิด-19 สายพันธุ์หลัก ๆ ที่แพร่ระบาดอยู่ในปัจจุบัน

เมื่อต้นเดือนนี้ เอฟดีเอสั่งจำกัดการใช้ยาอีวูชิลด์ เนื่องจากไม่คาดว่า การใช้ยาดังกล่าวจะช่วยป้องกันการติดเชื้อเชื้อโอมิครอนสายพันธุ์ย่อย XBB.1.5 หรือ คราเคน (Kraken) ซึ่งทำให้เกิดความกังวล เนื่องจากเชื้อนี้แพร่กระจายอย่างรวดเร็วในสหรัฐในเดือนธ.ค.ที่ผ่านมา

 สำนักข่าวรอยเตอร์ รายงานว่าเอฟดีเออนุมัติให้ใช้ยาอีวูชิลด์เป็นครั้งแรกในปลายปี 2564 เพื่อป้องกันการติดเชื้อโควิด-19 ในบุคคลที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ หรือมีประวัติได้รับผลข้างเคียงที่รุนแรงจากการฉีดวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19